發展(zhan)和改(gai)革委(wei)員會(hui)

主(zhu)要(yao)負(fu)責(ze)產業政(zheng)策的研(yan)究(jiu)製定、行業的(de)管(guan)理與規劃等。通(tong)過(guo)不定(ding)期(qi)發布《產(chan)業結構調(diao)整(zheng)指(zhi)導目錄(lu)》，列(lie)明(ming)農(nong)藥產業中(zhong)鼓(gu)勵、限製和淘汰(tai)類(lei)的技(ji)術和項(xiang)目，對本行業發展進(jin)行宏(hong)觀(guan)調控。

農業農村(cun)部

主要負責全國(guo)農藥登(deng)記、使用、生產許可、經(jing)營許(xu)可(ke)和監(jian)督管理(li)工作(zuo)，製(zhi)定或(huo)參與(yu)製定農藥安(an)全使(shi)用、農藥產品質量及(ji)農藥殘(can)留的或行業標準。

應急(ji)管理部(bu)

主要負責農藥產品相關(guan)的危(wei)險(xian)化學(xue)品安全(quan)生產許可證(zheng)的頒發管理、危險化學品登記(ji)證的監督(du)管理。

中國農藥工業協會

行業自(zi)律性(xing)組織，成(cheng)立於(yu)1982年(nian)4月，主要協助相(xiang)關部門參與農藥行業管理及製定行業產業政策(ce)、中長期發展規(gui)劃(hua)、技術經濟(ji)法規及產品質(zhi)量標準(zhun)等(deng)。

中國農藥發展與應用(yong)協(xie)會

行業自律性組(zu)織(zhi)，成立(li)於2006年9月，主要負責促(cu)進農藥科技成果(guo)的轉(zhuan)化推(tui)廣、開拓(tuo)農藥國際(ji)市場及推廣農藥新品種、新技術、引導科學合理使用農藥等。

生產許可製度

《農藥管理條(tiao)例(li)》（2017年修(xiu)訂(ding)）、《農藥生產許可管理辦法》

農藥生產企(qi)業具(ju)備相應(ying)條件後(hou)，應向(xiang)省(sheng)級農業主管部門申請農藥生產許可證。我國農藥生產許可實行一企一證管理，一個(ge)農藥生產企業隻核發一個農藥生產許可證，有效期為5年，有效(xiao)期屆(jie)滿90日前向省級農業主管部門申請(qing)延(yan)續。

產品登記製度

《農藥管理條例》（2017年修訂）、《農藥登記管理辦法》

農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應申(shen)請農藥登記。農業農村部負責全國農藥登記管理工作，組織成立農藥登記評審委員(yuan)會，製定農藥登記評(ping)審規則，下屬(shu)的農藥檢定所負責農藥登記具體(ti)工作。申請農藥登記的，應當進行登記試驗(yan)，報省級農業主管部門備(bei)案，新農藥的登記試驗應當(dang)向農業農村部提(ti)出申請。農藥登記證有效期為5年，有(you)效期屆滿(man)90日前(qian)可申請延續。

經營許可製度

《農藥管理條例》（2017年修訂）、《農藥經營許可管理辦(ban)法(fa)》

農藥經營者具備相應條件後，應向縣級以上農業主管部門申請農藥經營許可證。農藥經營許可實行一企一證管理。農藥生產企業在其生產場(chang)所範(fan)圍(wei)內銷售(shou)本企業生產的農藥，或者向農藥經營者直(zhi)接(jie)銷(xiao)售本(ben)企業生產農藥的，不(bu)需(xu)要取(qu)得農藥經營許可證。農藥經營許可證有效期為(wei)5年，有效期屆滿90日前可向原發證機關申請延續(xu)。

質量標準化管理製度

《產品質量法》、《標準化法》

我國農藥產品質量(liang)標準是以標準、行業標準、團(tuan)體標準和企業標準相結(jie)合的標準體係。農藥產品質量標準執行標準或行業標準，生產尚(shang)未(wei)製定標準、行業標準但(dan)已(yi)有團體標準、企業標準農藥的，經標準信(xin)息公共(gong)服務(wu)平(ping)台(tai)備案後執(zhi)行。

產品進出口管理製度

《海(hai)關法》、《對外貿易(yi)法》、《貨物進出口管理條例》、《農藥管理條例》（2017年修訂）

實(shi)施(shi)對(dui)外貿易經營管理、進出(chu)口農藥登記管理和出口農藥產品檢(jian)驗管理等。進出口農藥登記證明是(shi)我國管理農藥出入境的法律(lv)憑(ping)證，實行一批(pi)一證管理。農藥進出口貿(mao)易商(shang)必須先(xian)向農業部農藥檢定所(suo)申請並(bing)取得(de)進出口農藥登記證明，海關憑登記證明接受(shou)農藥進出口的申報(bao)和驗放。

農藥管理條例

2017年6月(yue)1日

國務院(yuan)令第(di)677號

國務院農業主管部門負責全國的農藥監督管理工作，主要規定農藥登記、農藥生產、農藥經營、農藥使用、監督管理和法律責任(ren)。

農藥登記管理辦法

2017年8月1日

農業部令(ling)2017年第3號

在中國境內生產、經營、使用的農藥，應當取得農藥登記。農業部負責全國農藥登記管理工作，省級(ji)農業部門負責本行政區域(yu)內的農藥登記申請，省級農藥檢定機構協助做好(hao)農藥登記工作。

農藥生產許可管理辦法

2017年8月1日

農業部令2017年第4號

農業部負責監督指導(dao)全國農藥生產許可管理工作，製定生產條件要求(qiu)和審(shen)查(cha)細則(ze)。省級人(ren)民(min)政府(fu)農業主管部門負責受理申請、審查並核(he)發農藥生產許可證。縣級以上地方農業部門負責本行政區域內的農藥生產監督管理工作。

農藥經營許可管理辦法

2017年8月1日

農業部令2017年第5號

在(zai)中國境(jing)內銷售農藥的，應當取得農藥經營許可證。農業部負責監督指導全國農藥經營許可管理工作。限(xian)製使用農藥經營許可由省級人民政府農業主管部門核發；其(qi)他(ta)農藥經營許可由縣(xian)級以上(shang)地方(fang)人民政府農業主管部門根(gen)據農藥經營者的申請分別核發。

農藥登記試(shi)驗管理辦法

2017年8月1日

農業部令2017年第6號

開(kai)展農藥登記試驗的，申請人應當報試驗所在地省級人民政府農業主管部門備案(an)；新(xin)農藥的登記試驗，應當經農業部審查批準。農業部負責新農藥登記試驗審批、農藥登記試驗單(dan)位(wei)認(ren)定及登記試驗的監督管理，具體工作由負責農藥檢定工作的機構(gou)承(cheng)擔(dan)。省級農業部門負責本行政區域的農藥登記試驗備案及相關監督管理工作，具體工作由負責農藥檢定工作的機構(gou)承(cheng)擔(dan)。

農藥標簽和說明書管理辦法

2017年8月1日

農業部令2017年第7號

在中國境內經營、使用的農藥產品應當在包(bao)裝(zhuang)物(wu)表(biao)麵(mian)印(yin)製或者貼(tie)有標簽。農藥標簽和說(shuo)明書(shu)由農業部核準。

石化和化學工業發展規劃（2016-2020年）

工信部規[2016]318號

發展高(gao)效、安全、經濟、環(huan)境友(you)好的農藥品種(zhong)，進一步(bu)淘汰高毒、高殘留、高環境風險農藥產品，優化農藥產品結構，到(dao)2020年環境友好型農藥產量比重(zhong)提高到70%以上；發展環保型(xing)農藥製劑以及配(pei)套的新型助(zhu)劑(ji)，重點(dian)發展水分(fen)散(san)粒(li)劑、懸浮劑、水乳(ru)劑、微(wei)膠囊(nang)劑和大粒(li)劑；開發推廣(guang)農藥及其中間體的先進清潔(jie)生產工藝(yi)和先進適(shi)用汙(wu)染(ran)物處理技術，提升(sheng)農藥生產的環保(bao)水平。

農藥工業“十(shi)三五(wu)”發展規劃

中國農藥工業協會

到2020年，農藥原藥企業數量減少(shao)30%；高效、安全、經濟和環境友好的新品種占(zhan)據(ju)國內農藥市(shi)場主導地位；農藥行業整體技術水平將有較大(da)提高，生產實現(xian)自動(dong)化；提高完(wan)善特(te)殊(shu)汙染物處理技術，“三廢(fei)”排(pai)放(fang)量減少50%。

產業結構調整指導目(mu)錄（2019年本）

發改委2019年第29號令

鼓勵(li)類：高效、安全、環境友好的農藥新品種、新劑型、專用中間體、助劑的開發與生產。限製類：新建高毒(du)、高殘留及對環境影(ying)響大的農藥原藥。淘(tao)汰類：高毒農藥和履(lv)行國際公約淘汰產品。

2019年全國農藥管理工作會議

農業農村部

到2025年，我國農藥發展要努(nu)力實現“四化”目標：生產集約(yue)化，化學農藥企業進駐工業園區比(bi)例70%以(yi)上，培(pei)育大中型企業集(ji)團100個；經營專(zhuan)業化，創建農藥經營標準化門店(dian)10000家(jia)，全麵推行開方賣藥持(chi)證上崗(gang)；使用科學化，安全使用技術普(pu)及率(lv)達到80%以上，淘汰現有高毒農藥10種；管理現代(dai)化，建(jian)立健(jian)全公共管理體係、技術支撐體係和社會化服(fu)務體係，提升現代農藥管理水平。